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Miastenia Gravis

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Iniciativas de Pacientes

Dar visibilidad a la Miastenia Gravis Autoinmune. Informar, orientar y ayudar al paciente/familia. Proporcionar información útil y de interés a profesionales de la salud. Los consejos y recomendaciones aparecidas en este blog NO pretenden sustituir la decisión del médico, solamente reflejan la opinión de sus autores. Este blog NO es una consulta médica.

Twitter: @miasteniajaen

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Asociaciones

La Asociación Miastenia de España está compuesta por afectados/as de miastenia gravis y congénita, y cualquier otro tipo de síndromes miasténicos y por sus familiares. Es una asociación sin ánimo de lucro, declarada Entidad de Utilidad Pública.

Tiene presencia en Facebook y Youtube.

Visita su web: Asociación Miastenia de España.

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